La calidad analítica es uno de los pilares fundamentales para garantizar resultados confiables y contribuir a la seguridad del paciente. Con el objetivo de fortalecer las competencias de los profesionales del laboratorio clínico, el Comité de Calidad y la Fundación ALAC presentan el Curso de Aseguramiento de la Calidad Analítica, una propuesta sin costo y exclusiva para socios de ALAC que combina formación teórica con actividades prácticas aplicables a la realidad cotidiana del laboratorio.


El programa está compuesto por dos encuentros virtuales y un taller presencial, donde se trabajará sobre casos reales, herramientas de control de calidad y metodologías reconocidas internacionalmente para la verificación del desempeño analítico.

Cronograma

📅 6 de agosto, 14:00hs  – 2hs de duración – Modalidad virtual

📅 13 de agosto, 14:00hs – 2hs de duración – Modalidad virtual

📅 19 de agosto, 14:00hs – 4hs de duración – Taller presencial (Pre-Reunión ALAC – CIBIC, Rosario)

Disertantes:

  • Bq.Maria Cecilia Acevedo, especialista en endocrinología, responsable área sueros Labmedicia.
  • Ezequiel Zubillaga, Lic.en biotecnología, Jefe de Calidad analítica y procesos productivos
  • Bq. María Eugenia Almagro, diplomada en gestión de calidad, Directora Técnica Labmedicina

Programa

Charla 1 (virtual) | Fundamentos de Calidad Analítica y Gestión del Error

Duración: 1 hora 45 minutos + 15 minutos para consultas.

Objetivos

  • Comprender los principios de la calidad analítica y su impacto en la práctica del laboratorio.
  • Identificar las fuentes de variación que afectan los resultados.
  • Interpretar los conceptos de precisión, exactitud, sesgo y error total.
  • Conocer las especificaciones de desempeño analítico y su aplicación.

Contenidos

1. Introducción a la calidad analítica

  • Concepto de calidad en el laboratorio.
  • Gestión de riesgos y seguridad del paciente.
  • Importancia de la confiabilidad de los resultados.
  • Sistemas de gestión de la calidad.

2. Fuentes de variación y error analítico

  • Variabilidad biológica y analítica.
  • Error aleatorio.
  • Error sistemático (sesgo).
  • Precisión y exactitud.
  • Casos prácticos e interpretación de resultados.

3. Error Total y especificaciones de calidad

  • Definición de Error Total.
  • Relación entre precisión y sesgo.
  • Error Total observado y Error Total permitido.
  • Especificaciones basadas en variación biológica, estado del arte y requerimientos clínicos.
  • Introducción a métricas Sigma.

Espacio para consultas y discusión (15 minutos).


Charla 2 (virtual) | Verificación de Métodos

Duración: 1 hora 45 minutos + 15 minutos para consultas.

Objetivos

  • Comprender los estudios de verificación requeridos para la implementación de métodos analíticos.
  • Conocer los lineamientos de las guías CLSI aplicables.
  • Interpretar herramientas de seguimiento del desempeño analítico.
  • Adquirir los conocimientos necesarios para participar en el taller práctico.

Contenidos

1. Introducción a la verificación metodológica

  • Validación versus verificación.
  • Requisitos normativos.
  • Alcance y objetivos de los estudios de desempeño.

2. Estudios de verificación analítica

  • Verificación de precisión (CLSI EP15-A3).
  • Verificación de linealidad (CLSI EP06).
  • Límite de cuantificación.
  • Evaluación del sesgo.
  • Definición de criterios de aceptación.

Espacio para consultas y discusión (15 minutos).


Taller presencial | 19 de agosto de 2026 – CIBIC (Rosario)

Duración total: 4 horas.

Este encuentro presencial permitirá poner en práctica los conceptos desarrollados durante las dos instancias virtuales mediante actividades grupales y el análisis de casos reales.

Módulo 1 | Fundamentos teóricos (1 hora 30 minutos)

Presentación y análisis de los principales lineamientos y herramientas para la verificación y aseguramiento de la calidad analítica:

  • Guía EP15-A3: Verificación de precisión y sesgo.
  • Guía EP6: Evaluación de linealidad.
  • Estudios de precisión simple.
  • Determinación del límite de cuantificación.

Durante esta instancia se revisarán los conceptos teóricos, los criterios de aplicación y las consideraciones prácticas para el diseño de los ensayos.

Módulo 2 | Actividad práctica grupal (1 hora 30 minutos)

Los participantes se dividirán en tres grupos de trabajo. Cada grupo diseñará y ejecutará de manera práctica los ensayos abordados previamente en la instancia teórica, aplicando los conceptos y metodologías presentados.

Las actividades incluirán:

  • Diseño experimental.
  • Registro y análisis de resultados.
  • Identificación de posibles fuentes de variación.
  • Discusión de los resultados obtenidos.

Módulo 3 | Análisis de resultados y control de calidad (1 hora)

A partir de los datos generados durante las actividades prácticas, se desarrollarán los siguientes temas:

  • Definición y aplicación de criterios de aceptación.
  • Interpretación de resultados de verificación.
  • Cálculo de parámetros de desempeño.
  • Discusión de casos y conclusiones finales.

Clic aquí para acceder a los documentos compartidos del curso


Clase 1


Clase 2